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日期:2019-09-05 03:38    编辑:admin    来源:德扑圈安卓官网
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  (1)用于缓解骨关节炎的症状和体征□□□。 (2)用于缓解成人类风湿关节炎的症状和体征□□。 (3)用于治疗成人急性疼痛。 (4)作为常规疗法(如:内镜监测,手术)的一项辅助治疗,塞来昔布胶囊可减少家族性腺瘤息肉(FAP)病人的腺瘤性结直肠息肉的数目。!

  本品为处方药□□□,药师会根据处方审核结果主动联系您 如需协助可在线咨询药师或拨打热线

  【一次2~4丸□,一日2次,将药丸碾碎或用水泡开后服用】消炎止痛,干黄水。用于关节红肿疼痛,发痒,痛风,黄水积聚。

  专业止痛,用于类风湿关节炎、骨关节炎及肩周炎、腱鞘炎、腰肌劳损、落枕等急、慢性软组织损伤所致的疼痛

  适应症/功能主治□□:(1)用于缓解骨关节炎的症状和体征。 (2)用于缓解成人类风湿关节炎的症状和体征。 (3)用于治疗成人急性疼痛。 (4)作为常规疗法(如:内镜监测,手术)的一项辅助治疗□□,塞来昔布胶囊可减少家族性腺瘤息肉(FAP)病人的腺瘤性结直肠息肉的数目。

  用法用量:根据每例患者的治疗目标,在最短治疗时间内使用最低有效剂量。 骨关节炎□□□:塞来昔布胶囊缓解骨关节炎的症状和体征推荐剂量为200mg□,每日一次口服或100mg每日两次口服。 类风湿关节炎:塞来昔布胶囊缓解类风湿关节炎的症状和体征推荐剂量为100mg至200mg,每日2次□□。 家族性腺瘤息肉(FAP):FAP病人在接受塞来昔布胶囊治疗时□,应继续其常规的治疗。用于FAP病人减少腺瘤性结直肠息肉数目治疗时,推荐的口服剂量是400mg(200mg胶囊两粒)每日两次,与食物同服。 特殊人群□:肝功能损伤患者:中度肝

  作用机理□□:塞来昔布是非甾体类抗炎药,动物模型中观察到其有抗炎□□、镇痛和退热的作用。塞来昔布胶囊的作用机理是通过抑制环氧化酶-2(COX-2)来抑制前列腺素生成□。且在人体治疗浓度下,本品对同工酶—环氧化酶-1(COX-1)没有抑制作用□□□。在动物结肠肿瘤模型中塞来昔布减缓了肿瘤的发生和进展□。 致癌作用,诱导突变□,生殖损害:塞来昔布在大鼠口服剂量高达200mg/kg(雄性)和10mg/kg(雌性)时(按AUC0-24计,暴露剂量约与临床剂量200mgBid的2-4倍相当),或在小鼠口服剂量高达25mg/kg(雄性

  吸收: 口服单剂量塞来昔布后约3小时达最高血药浓度。在空腹状态下,塞来昔布剂量高至200mg一日两次时□□,其最高血药浓度(Cmax)和曲线下面积(AUC)均与剂量大致成正比;剂量再增高时,这种正比关系减弱(见食物影响)。目前,还没有进行绝对的生物利用度的研究。多剂量给药后□□,5天内可达到稳态血药浓度水平。 食物影响与进食高脂食物同时给药□□□,会延迟1至2小时达最高血药浓度,同时总体吸收(AUC)会增加10%到20%□。在空腹状态下,塞来昔布剂量超过200mg时,可能由于其在水性溶液中溶解度低,故Cmax和AUC

  (1)用于缓解骨关节炎的症状和体征。 (2)用于缓解成人类风湿关节炎的症状和体征□□□。 (3)用于治疗成人急性疼痛。 (4)作为常规疗法(如□□□:内镜监测,手术)的一项辅助治疗,塞来昔布胶囊可减少家族性腺瘤息肉(FAP)病人的腺瘤性结直肠息肉的数目。

  根据每例患者的治疗目标,在最短治疗时间内使用最低有效剂量。 骨关节炎:塞来昔布胶囊缓解骨关节炎的症状和体征推荐剂量为200mg,每日一次口服或100mg每日两次口服。 类风湿关节炎:塞来昔布胶囊缓解类风湿关节炎的症状和体征推荐剂量为100mg至200mg,每日2次。 家族性腺瘤息肉(FAP)□□□:FAP病人在接受塞来昔布胶囊治疗时,应继续其常规的治疗□。用于FAP病人减少腺瘤性结直肠息肉数目治疗时,推荐的口服剂量是400mg(200mg胶囊两粒)每日两次□□,与食物同服□。 特殊人群:肝功能损伤患者:中度肝

  胃肠道:便秘、憩室炎、吞咽困难□□、打嗝、食道炎、胃炎□□、胃肠炎□、胃食管反流、痔疮、裂孔疝、黑粪症□□、口干、口腔炎、里急后重、牙齿不适、呕吐; 心血管□□□:高血压加重、心绞痛、冠状动脉病变、心肌梗塞□□□; 通常:敏感症加重、过敏反应、衰弱、胸痛、非特定对囊肿、水肿、面部水肿□、疲劳、发热□□□、面部潮红、感冒样症状□、疼痛、周围疼痛; 免疫系统疾病:单纯性疱疹、带状疱疹、细菌感染、真菌感染、软组织感染、病毒感染、念珠菌病、生殖系统念珠菌病□□; 中耳炎中枢周围神经系统:腿抽筋□□□、张力亢进、感觉迟钝、偏头痛、神经痛

  本品禁用于对塞来昔布过敏者。 本品不可用于已知对磺胺过敏者□。 本品不可用于服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后会诱发哮喘□、荨麻疹或过敏反应的患者。在这些病人中已有非甾体类抗炎药诱发的严重的(极少是致命)的过敏样反应报道(见警告-过敏反应和注意事项-伴有哮喘)。 本品禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗(见【注意事项】·警告)·本品禁用于有活动性消化道溃疡/出血的患者。 本品禁用于重度心力衰竭患者。

  警告□:胃肠道(GI)疗效—GI溃疡,出血和穿孔的危险性: 接受非甾体类抗炎药(NSAIDs)治疗的病人,可在任何时候伴或不伴预先症状,出现严重的胃肠道毒性如□□:胃、小肠或大肠的出血、溃疡和穿孔。 较轻的上消化道反应(如□□□:消化不良),较常见且可见于NSAIDs治疗过程的任何时候□□。所以医生和病人要警惕溃疡和出血,不管预先有无胃肠道的症状□□□。应该告知病人严重的胃肠道毒性反应的症状和/或体征,以及一旦发生要采取的措施。 除了溃疡病的既往史,药物流行病学已证实了几种其他的伴随治疗或伴随疾病会增加胃肠

  一般情况:当塞来昔布与有抑制P4502C9作用的药物同时服用时,会产生明显的药物相互作用。 临床研究发现:塞来昔布与氟康唑和锂之间有潜在明显药物相互作用。来自非甾体类抗炎药(NSAIDs)的经验提示:与速尿和ACE抑制剂有潜在的相互作用。研究了塞来昔布在体内与优降糖,酮康唑,甲氨喋呤,苯妥英和甲苯磺丁脲的药代动力学和药效学□□,未发现有重要临床意义的药物相互作用。 ACE-抑制剂:有报道提示NSAIDs会减弱血管紧张素转换酶抑制剂的抗高血压作用□□。在同时服用ACE抑制剂和塞来昔布胶囊的病人中要考虑此相互作用

  没有药物过量的临床经验□。在健康受试者单剂口服至1200 mg和多剂量口服600 mg,每日2次的研究中,没有发现有临床意义的不良影响。假如怀疑有药物过量□□□,应采取适当的支持疗法,血液透析不是去除过量药物

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